2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸酯

中文名	四乙二醇单对甲苯磺酸酯
英文名	2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-(p-toluenesulfonyl)-ethanol
别名	四乙二醇单对甲苯磺酸酯羟基-四聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸酯乙醇,2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]-,1-(4-甲基苯磺酸盐)
英文别名	Tetraethylene glycol monotosylate Monotosylated tetraethylene glycol Tetraethylene glycol p-toluenesulfonate 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl tosylate 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl toluenesulfonate 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl toluene-4-sulfonate 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1-(p-toluenesulfonyl)-ethanol
CAS	77544-60-6
化学式	C15H24O7S
分子量	348.41
密度	1.202 g/mL at 25 °C
沸点	492.5±40.0 °C(Predicted)
闪点	>110℃
折射率	n20/D1.507
酸度系数	14.36±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
体外研究	ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
危险品标志	T - 有毒物品 Xi - 刺激性物品
风险术语	R25 - 吞食有毒。 R34 - 引起灼伤。 R36 - 刺激眼睛。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
危险品运输编号	UN 2927 8(6.1) / PGII
WGK Germany	3
下游产品	AZIDO-PEG3-THIOACETATE 巯基-PEG4-醇氨基-四聚乙二醇-羧酸 O-(2-氨乙基)-O`-[2-(BOC-氨)乙基]七缩八乙二醇

2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 - 简介

四乙二醇单对甲苯磺酸酯是一种化合物。以下是有关其性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
四乙二醇单对甲苯磺酸酯是一种无色至淡黄色的透明液体。该化合物可溶于许多有机溶剂，如醚和醇。

用途：
四乙二醇单对甲苯磺酸酯主要用作溶剂和增塑剂。在工业上，它通常用于合成聚酯树脂、聚氨酯和其他类似化合物。它还可用作涂料、油墨、胶粘剂和塑料制品的添加剂，具有增加柔软性、弹性和耐候性的能力。

制法：
四乙二醇单对甲苯磺酸酯的制备通常通过对对甲苯磺酸和四乙二醇反应而成。该反应一般在惰性气氛下的高温条件下进行，常用的催化剂包括酸性催化剂或金属催化剂。制备的具体条件会根据实际需要进行调整。

安全信息：
四乙二醇单对甲苯磺酸酯在正常使用条件下具有较低的毒性。作为一种化学品，仍然需要采取适当的安全预防措施。它应储存在密封的容器中，并远离火源。在使用过程中，应避免直接接触皮肤和眼睛，必要时佩戴防护手套和护目镜。如意外吸入或食入，应立即就医。在使用或处理该化合物时，请遵循相关的安全指导和操作程序。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 - 用途与合成方法

四乙二醇单对甲苯磺酸酯是一种有机合成中常用的试剂。它通常用作有机合成中的保护基或反应中间体。

四乙二醇单对甲苯磺酸酯可以通过乙二醇和对甲苯磺酸氯反应得到。具体的合成方法是将乙二醇与对甲苯磺酸氯在碱的存在下进行酯化反应，生成四乙二醇单对甲苯磺酸酯。

这种化合物在有机合成中有广泛的应用。它可以作为羟基的保护基，将羟基保护起来以防止它们在反应中发生不必要的副反应。四乙二醇单对甲苯磺酸酯可以在需要时被去除或水解，还原为原来的羟基。

四乙二醇单对甲苯磺酸酯也可以作为有机合成中的反应中间体使用。它可以参与酯化、醚化、酰化等反应，产生具有特定功能基团的化合物。

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